Les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) présentent des taux sériques accrus de neurofilaments à chaîne légère (Neurofilament Light chain, NfL), selon les chercheurs.
Une atteinte du système nerveux central (SNC) a été observée chez des patients atteints de DM1, selon des chercheurs de Rome, en Italie. Cela peut inclure un retard intellectuel dans les cas pédiatriques, et des changements du comportement et de la cognition chez les adultes.