Les chercheurs ont identifié des caractéristiques cliniques et radiologiques distinctes des maladies du spectre de la neuromyélite optique (neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD) et de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine de la myéline oligodendrocytaire (myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease, MOGAD).
Bien que les caractéristiques de la NMOSD séropositive soient bien établies, on en sait moins sur les caractéristiques relatives de la NMOSD séronégative et la MOGAD, selon des chercheurs de l’Institut des sciences et technologies médicales Sree Chitra Tirunal (Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology), à Thiruvananthapuram, en Inde.